Bağırsak, sağlığı ve hastalığı etkileyen bir dizi mikropa ev sahipliği yapar. Bazı mikroorganizma türlerinin, enflamatuar barsak hastalığı (IBD) gibi enflamatuar durumların gelişimine katkıda bulunduğu düşünülmektedir, ancak mikroplardan bağışıklık hücrelerine ve hastalığa yol açan olayların kesin dizisi gizemli kalmaktadır.
Brigham and Women’s Hospital’dan araştırmacılar tarafından yapılan yeni bir araştırma, bağırsaktaki hücrelerin önemli bir alt tipi olan Th17 hücrelerinin oluşumuna tam olarak neyin yol açtığını araştırıyor ve yeterince takdir edilmeyen bazı moleküler oyuncuları ve bağırsakta hücre farklılaşmasına yol açan olayları ortaya çıkarıyor. Bu oyunculardan biri de kahve, çay ve çikolata gibi kafeinli gıdalarda yüksek seviyelerde bulunan pürin metaboliti ksantindir. Çalışmanın sonuçları Immunity’de yayınlandı.
Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Endoskopi Bölümü’nden Jinzhi Duan, “Alanımızdaki kavramlardan biri, Th17 hücre farklılaşması için mikropların gerekli olduğudur, ancak çalışmamız istisnalar olabileceğini öne sürüyor” dedi. BWH’de tıp. “Bağırsakta Th17 hücre oluşumunun altında yatan mekanizmaları inceledik ve IBD gibi hastalıkların nasıl ve neden gelişebileceğini daha iyi anlamamıza yardımcı olabilecek bazı şaşırtıcı sonuçlar bulduk.”
Araştırmacılar Th17 hücre farklılaşmasına giden adımları aydınlatırken, beklenmedik bir şekilde bağırsakta ksantin için bir rol keşfettiler.
Yine Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Endoskopi Bölümü’nden kıdemli yazar Richard Blumberg, “Araştırmada bazen bu tesadüfi keşifleri yapıyoruz – bu sizin aradığınız bir şey olmayabilir, ancak daha fazla araştırma alanı açan ilginç bir bulgudur” dedi. . “Bir fincan kahvedeki ksantin miktarının bir kişinin bağırsağında faydalı mı yoksa zararlı mı etkilere yol açtığı konusunda spekülasyon yapmak için çok erken, ancak koruyucu bir yanıt ve daha güçlü bir bariyer oluşturmanın yollarını ararken bize takip etmemiz için ilginç ipuçları veriyor. bağırsakta.”
İnterlökin-17 üreten yardımcı T (Th17) hücrelerinin bağırsakta önemli bir rol oynadığı düşünülmektedir. Hücreler, bağırsakta koruyucu bir bariyer oluşturmaya yardımcı olabilir ve bir bakteri veya mantar enfeksiyonu meydana geldiğinde, bu hücreler vücudun daha fazla Th17 hücresi üretmesine neden olan sinyaller verebilir. Ancak hücreler multipl skleroz, romatoid artrit, sedef hastalığı ve IBD gibi hastalıklarda da rol oynuyor.
Duan, yardımcı yazar Juan Matute, Blumberg ve meslektaşları, Th17 hücrelerinin gelişimine yol açan moleküler olayları incelemek için birkaç fare modeli kullandılar. Şaşırtıcı bir şekilde, Th17 hücrelerinin mikropsuz farelerde veya bakterileri yok eden antibiyotik verilen farelerde bile çoğalabildiğini buldular. Ekip, bağırsak epitel hücrelerindeki endoplazmik retikulum stresinin, mikrop taşımayan ve koruyucu özelliklere sahip hücreleri düşündüren genetik imzalara sahip farelerde bile ksantin gibi pürin metabolitleri yoluyla Th17 hücre farklılaşmasını tetiklediğini buldu.
Yazarlar, çalışmalarının bağırsaktaki hücrelerle sınırlı olduğunu belirtiyorlar – bağırsaktaki hücreler ile deri ve akciğerler gibi diğer organlar arasındaki karışmanın sonuçlar üzerinde önemli bir etkisi olabilir. Ayrıca, çalışmalarının Th17 hücrelerinin patojenik hale gelmesine neyin neden olduğunu, yani hastalıkta rol oynamasını belirlemediğini de belirtiyorlar. İnsan-IBD Th17 hücrelerine odaklanan çalışmalar da dahil olmak üzere daha fazla araştırmaya ihtiyaç olduğunu belirtiyorlar.
Blumberg, “Patogenezise neyin neden olduğunu henüz bilmesek de, burada geliştirdiğimiz araçlar, hastalığa neyin neden olduğunu ve neyin onu çözmeye veya önlemeye yardımcı olabileceğini anlamaya bizi bir adım daha yaklaştırabilir” dedi.
Finansman: Bu çalışma Ulusal Sağlık Enstitüleri (hibeler DK044319, DK051362, DK053056, DK088199, DK117565, DK110559, DK015070), Sağlık Sindirim Hastalıkları Merkezi (DK034854), CCF Araştırma Bursu Ödülü (#707702), Pediatrik Bilim Adamı tarafından desteklenmiştir. Geliştirme Programı (K12HD000850), Avusturya Bilim Fonu (FWF J 4396), Wellcome Trust (kıdemli araştırmacı ödülü 106260/Z/14/Z ve 222497/Z/21/Z), Avrupa Araştırma Konseyi (HORIZON2020/ERC hibe sözleşmesi no. .648889), DFG bireysel hibesi (SO1141/10-1); DFG Araştırma Birimi FOR5042 “miTarget — Enflamatuar Bağırsak Hastalıklarında Hedef Olarak Mikrobiyom” (proje P5); DFG Mükemmellik Kümesi 2167 Kronik Enflamasyonda Hassas Tıp; BMBF projesi iTREAT (SP5); ve AB H2020 hibesi SYSCID (sözleşme no. 733100).
Günlük Gazete
En son Sağlık haberlerini almak için günlük e-postalara kaydolun.
Brigham and Women’s Hospital’dan araştırmacılar tarafından yapılan yeni bir araştırma, bağırsaktaki hücrelerin önemli bir alt tipi olan Th17 hücrelerinin oluşumuna tam olarak neyin yol açtığını araştırıyor ve yeterince takdir edilmeyen bazı moleküler oyuncuları ve bağırsakta hücre farklılaşmasına yol açan olayları ortaya çıkarıyor. Bu oyunculardan biri de kahve, çay ve çikolata gibi kafeinli gıdalarda yüksek seviyelerde bulunan pürin metaboliti ksantindir. Çalışmanın sonuçları Immunity’de yayınlandı.
Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Endoskopi Bölümü’nden Jinzhi Duan, “Alanımızdaki kavramlardan biri, Th17 hücre farklılaşması için mikropların gerekli olduğudur, ancak çalışmamız istisnalar olabileceğini öne sürüyor” dedi. BWH’de tıp. “Bağırsakta Th17 hücre oluşumunun altında yatan mekanizmaları inceledik ve IBD gibi hastalıkların nasıl ve neden gelişebileceğini daha iyi anlamamıza yardımcı olabilecek bazı şaşırtıcı sonuçlar bulduk.”
Araştırmacılar Th17 hücre farklılaşmasına giden adımları aydınlatırken, beklenmedik bir şekilde bağırsakta ksantin için bir rol keşfettiler.
Yine Gastroenteroloji, Hepatoloji ve Endoskopi Bölümü’nden kıdemli yazar Richard Blumberg, “Araştırmada bazen bu tesadüfi keşifleri yapıyoruz – bu sizin aradığınız bir şey olmayabilir, ancak daha fazla araştırma alanı açan ilginç bir bulgudur” dedi. . “Bir fincan kahvedeki ksantin miktarının bir kişinin bağırsağında faydalı mı yoksa zararlı mı etkilere yol açtığı konusunda spekülasyon yapmak için çok erken, ancak koruyucu bir yanıt ve daha güçlü bir bariyer oluşturmanın yollarını ararken bize takip etmemiz için ilginç ipuçları veriyor. bağırsakta.”
İnterlökin-17 üreten yardımcı T (Th17) hücrelerinin bağırsakta önemli bir rol oynadığı düşünülmektedir. Hücreler, bağırsakta koruyucu bir bariyer oluşturmaya yardımcı olabilir ve bir bakteri veya mantar enfeksiyonu meydana geldiğinde, bu hücreler vücudun daha fazla Th17 hücresi üretmesine neden olan sinyaller verebilir. Ancak hücreler multipl skleroz, romatoid artrit, sedef hastalığı ve IBD gibi hastalıklarda da rol oynuyor.
Duan, yardımcı yazar Juan Matute, Blumberg ve meslektaşları, Th17 hücrelerinin gelişimine yol açan moleküler olayları incelemek için birkaç fare modeli kullandılar. Şaşırtıcı bir şekilde, Th17 hücrelerinin mikropsuz farelerde veya bakterileri yok eden antibiyotik verilen farelerde bile çoğalabildiğini buldular. Ekip, bağırsak epitel hücrelerindeki endoplazmik retikulum stresinin, mikrop taşımayan ve koruyucu özelliklere sahip hücreleri düşündüren genetik imzalara sahip farelerde bile ksantin gibi pürin metabolitleri yoluyla Th17 hücre farklılaşmasını tetiklediğini buldu.
Yazarlar, çalışmalarının bağırsaktaki hücrelerle sınırlı olduğunu belirtiyorlar – bağırsaktaki hücreler ile deri ve akciğerler gibi diğer organlar arasındaki karışmanın sonuçlar üzerinde önemli bir etkisi olabilir. Ayrıca, çalışmalarının Th17 hücrelerinin patojenik hale gelmesine neyin neden olduğunu, yani hastalıkta rol oynamasını belirlemediğini de belirtiyorlar. İnsan-IBD Th17 hücrelerine odaklanan çalışmalar da dahil olmak üzere daha fazla araştırmaya ihtiyaç olduğunu belirtiyorlar.
Blumberg, “Patogenezise neyin neden olduğunu henüz bilmesek de, burada geliştirdiğimiz araçlar, hastalığa neyin neden olduğunu ve neyin onu çözmeye veya önlemeye yardımcı olabileceğini anlamaya bizi bir adım daha yaklaştırabilir” dedi.
Finansman: Bu çalışma Ulusal Sağlık Enstitüleri (hibeler DK044319, DK051362, DK053056, DK088199, DK117565, DK110559, DK015070), Sağlık Sindirim Hastalıkları Merkezi (DK034854), CCF Araştırma Bursu Ödülü (#707702), Pediatrik Bilim Adamı tarafından desteklenmiştir. Geliştirme Programı (K12HD000850), Avusturya Bilim Fonu (FWF J 4396), Wellcome Trust (kıdemli araştırmacı ödülü 106260/Z/14/Z ve 222497/Z/21/Z), Avrupa Araştırma Konseyi (HORIZON2020/ERC hibe sözleşmesi no. .648889), DFG bireysel hibesi (SO1141/10-1); DFG Araştırma Birimi FOR5042 “miTarget — Enflamatuar Bağırsak Hastalıklarında Hedef Olarak Mikrobiyom” (proje P5); DFG Mükemmellik Kümesi 2167 Kronik Enflamasyonda Hassas Tıp; BMBF projesi iTREAT (SP5); ve AB H2020 hibesi SYSCID (sözleşme no. 733100).
Günlük Gazete
En son Sağlık haberlerini almak için günlük e-postalara kaydolun.