Lösemi Hastalığı Ne Zaman Başlar ?

Professional

Global Mod
Global Mod
Lösemi Hastalığı Ne Zaman Başlar?

Lösemi, kanserli hücrelerin kemik iliğinde ve kanın diğer bileşenlerinde kontrolsüz bir şekilde çoğaldığı, ciddi ve hayatı tehdit edici bir hastalıktır. Genellikle, bağışıklık sistemi üzerinde etkili olur ve vücutta enfeksiyonlarla savaşan beyaz kan hücrelerinin normalden fazla üretildiği bir durumdur. Lösemi hastalığının başlaması, bir dizi biyolojik, genetik ve çevresel faktöre bağlıdır. Peki, lösemi hastalığı ne zaman başlar?

Lösemi, herhangi bir yaşta gelişebilir. Ancak, bazı türleri genellikle çocuklarda görülürken, diğerleri genellikle yetişkinlerde teşhis edilir. Löseminin başlangıç süreci, hücrelerin genetik yapısındaki bozulmalarla ilgilidir ve hastalığın hangi aşamada olduğuna göre tedavi yaklaşımları da değişir. Şimdi, löseminin başlangıç süreci hakkında daha fazla bilgi sağlayarak, bu hastalığa dair sıkça sorulan soruları cevaplandıralım.

Lösemi Nasıl Başlar?

Lösemi hastalığı, vücuttaki kemik iliğinde anormal beyaz kan hücrelerinin kontrolsüz bir şekilde çoğalmaya başlamasıyla başlar. Bu anormal hücreler, normal beyaz kan hücrelerinin işlevlerini yerine getiremez ve enfeksiyonlarla mücadelede yetersiz kalır. Ayrıca, anormal hücrelerin hızlı bir şekilde çoğalması, kanın diğer hücrelerinin üretimini engelleyebilir. Bu da, kansızlık (anemi), pıhtılaşma sorunları ve bağışıklık sisteminin zayıflaması gibi durumlara yol açabilir.

Lösemi türleri arasında akut ve kronik formlar bulunur. Akut lösemi, genellikle hızlı ilerler ve semptomlar hızla belirgin hale gelir. Kronik lösemi ise daha yavaş gelişir ve başlangıçta belirgin semptomlar göstermeyebilir.

Lösemi Hangi Yaşlarda Görülür?

Lösemi, her yaş grubunda görülebilen bir hastalıktır, ancak farklı türleri farklı yaş gruplarında daha yaygındır. Örneğin, akut lenfoblastik lösemi (ALL) genellikle çocuklarda görülürken, kronik lenfositik lösemi (CLL) genellikle yaşlı yetişkinlerde daha sık görülmektedir.

Çocuklarda lösemi, genellikle 2-5 yaşları arasında daha sık görülür ve bu, löseminin en yaygın görülen yaş aralığıdır. Yetişkinlerde ise, lösemi hastalığı, yaşla birlikte artan bir oranda görülür. 55 yaş ve üzeri bireylerde kronik lösemi türleri daha yaygınken, genç yaşta yetişkinlerde ise akut lösemi türleri daha fazla teşhis edilmektedir.

Lösemi Nasıl Teşhis Edilir?

Lösemi hastalığının teşhisi genellikle fiziksel muayene, kan testleri ve kemik iliği biyopsisi gibi yöntemlerle yapılır. Kan testleri, beyaz kan hücrelerinin sayısını ölçerek anormal seviyeleri belirlemeye yardımcı olabilir. Ayrıca, kemik iliği biyopsisi de hastalığın doğru türünü ve ne kadar yaygın olduğunu anlamak için yapılabilir.

Bunun dışında, hastanın klinik belirtileri de dikkate alınarak, doktor löseminin erken evrelerinde doğru teşhis koymaya çalışır. Belirtiler arasında yorgunluk, solgunluk, ateş, sık enfeksiyonlar, kemik ağrıları ve kanama problemleri yer alır.

Lösemiye Ne Sebep Olur?

Lösemiye neden olan faktörler tam olarak bilinmemekle birlikte, genetik ve çevresel faktörlerin birleşimi hastalığın gelişiminde önemli bir rol oynar. Aşağıda, löseminin gelişmesinde etkili olabilecek başlıca faktörleri sıralıyoruz:

1. **Genetik Yatkınlık**: Ailede lösemi hastalığı geçiren bireylerin sayısının fazla olması, bir kişiyi daha yüksek risk altına sokabilir.

2. **Çevresel Faktörler**: Kanserojen maddelere maruz kalmak, örneğin bazı kimyasal maddeler, radyasyon, sigara içmek gibi çevresel faktörler, lösemi riskini artırabilir.

3. **İmmün Sistemi Sorunları**: Bağışıklık sisteminin zayıflaması, örneğin HIV gibi hastalıklar veya bağışıklık sistemini baskılayan tedaviler, lösemi riskini artırabilir.

4. **Yaş ve Cinsiyet**: Genetik faktörlerin yanı sıra, yaş ve cinsiyet de hastalığın başlangıcını etkileyebilir. Erkeklerde lösemi hastalığı daha sık görülmektedir.

Lösemiye Neden Olan Genetik Mutasyonlar Nelerdir?

Lösemi hastalığının temeli, hücrelerin genetik yapısındaki değişikliklere dayanır. Bu değişiklikler, kanserli hücrelerin kontrolsüz bir şekilde çoğalmasına ve vücutta yayılmasına neden olur. Lösemiye neden olan genetik mutasyonlar şunlar olabilir:

- **Philadelphia kromozomu**: Bu, özellikle kronik miyeloid lösemi (CML) türüyle ilişkilidir ve iki kromozomun birleşmesiyle oluşan bir genetik değişikliktir.

- **MLL (Mixed Lineage Leukemia) mutasyonları**: Bu mutasyon, bazı akut lösemi türlerinin gelişmesinde rol oynar.

- **FMS-ligand ve IL-3 genlerindeki değişiklikler**: Bu genler, kan hücrelerinin üretiminde rol oynar ve bu genetik değişiklikler lösemiye yol açabilir.

Lösemi Belirtileri Nelerdir?

Lösemi hastalığının belirtileri, hastalığın türüne ve ne kadar ilerlediğine bağlı olarak değişebilir. Ancak, genellikle hastalar şu belirtilerle karşılaşabilir:

- **Yorgunluk ve halsizlik**: Akut lösemide en yaygın görülen belirtilerdendir.

- **Ateş ve enfeksiyonlara yatkınlık**: Bağışıklık sisteminin zayıflaması nedeniyle enfeksiyonlar sıklaşabilir.

- **Ağrılar**: Kemik ağrıları, kas ağrıları veya baş ağrıları sıklıkla yaşanabilir.

- **Kanama ve morarma**: Düşük trombosit sayısı nedeniyle vücutta kolay morarma ve burun kanamaları görülebilir.

- **Ciltte solgunluk**: Kan hücrelerinin üretimi düştüğü için ciltte solgunluk meydana gelebilir.

Sonuç

Lösemi, herhangi bir yaşta başlayabilecek bir hastalıktır. Başlangıç aşamasında belirgin semptomlar göstermese de, erken teşhis, tedavi sürecinin başarısını artırabilir. Lösemi hastalığı genetik faktörler, çevresel etkiler ve bağışıklık sistemi sorunları gibi birçok faktörün birleşimiyle ortaya çıkar. Löseminin başlama süreci, bu faktörlerin nasıl etkileşime girdiğine bağlı olarak değişir.

Hastalığın belirtileri genellikle vücuttaki bazı kan bozukluklarına dayandığı için, bu belirtiler ortaya çıktığında bir doktora başvurulması oldukça önemlidir. Erken tanı, hastalığın kontrol altına alınmasında büyük rol oynamaktadır.